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HKCL专注于开发与生产高品质的PET放射性药物,例如氟化脱氧葡萄糖(18F-FDG)、前列腺特异性膜抗原(18F-PSMA)及氟美他酚(18F-Flutemetamol)。HKCL同时致力于剂量测定、校准源以及辐射防护等相关产品与解决方案的开发与加速应用。
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芝加哥–(美通社)–2025年6月21日–在今年的核医学与分子影像学会(SNMMI)年会上,GE医疗通过其创新的诊疗一体化解决方案组合,展示精准医疗的未来,旨在推动临床与运营卓越。首次亮相,GE医疗MIM软件推出LesionID Pro,具备自动化“零点击”预处理功能——这项AI驱动的创新有助于协助医生决策和疗效监测。
根据世界卫生组织数据,癌症每年造成全球逾一千万人死亡,精准医疗(尤其是诊疗一体化)为患者带来新希望。诊疗一体化结合先进影像诊断、放射性药物与靶向治疗,提供个性化、以患者为中心的治疗方案,有助于提升疾病检测、治疗准确性和整体生活品质。
「精准医疗是肿瘤学的未来,而诊疗一体化正是核心。先进影像与AI软件的整合,正加速诊疗一体化在临床的应用,”加州大学尔湾分校放射科学系核医学主任、临床副教授Shyam Srinivas博士表示。“有了GE医疗的Omni Legend、StarGuide和MIM软件等工具,我们现在能清晰可视化疾病,高效量化肿瘤负荷,快速做出明智决策。这些进展不仅提升诊断准确性与疗效监测,更开启剂量学的大门,最终改善患者预后。这就是精准医疗的实践,正在改变患者的生活。」
诊疗一体化的核心是分子影像,如正电子断层扫描(PET)和单光子发射计算机断层扫描(SPECT),可提供详细的患者专属信息,指导和监测治疗。然而,过去获取这些信息(如全身肿瘤负荷)需耗时的手动分析,造成临床与运营上的挑战。
为此,GE医疗MIM软件推出LesionID Pro,具备自动化“零点击”预处理功能,利用AI自动化技术,协助医生可靠地获得全身肿瘤负荷统计,无需耗时手动分割病灶、移除正常生理摄取或注册多个患者影像进行比较。
除了将手动预处理转为“零点击”体验,LesionID Pro新版本在算法上也有显著改进,提供医生精确的全身肿瘤体积供审核与确认。这些直观、用户友好的工具由顶尖诊疗一体化专家共同设计,目标是让全身肿瘤负荷分析成为临床现实,缩短医生报告时间。
「GE医疗致力于为临床医生提供诊疗一体化所需的精准医疗工具,”GE医疗分子影像与计算机断层部门总裁兼首席执行官Jean-Luc Procaccini表示。“我们的精准医疗解决方案组合会随着医疗系统需求进化,支持患者整个护理旅程——从影像设备提供非侵入式解剖视图与治疗监测,到诊断与监测疾病所需的创新放射性药物及其生产系统,再到优化数据驱动决策的软件。这些工具帮助临床医生推动全球个性化医疗实践,改善患者预后。」
在#SNMMI25展会上,GE医疗还展示了以下诊疗一体化解决方案:
总体而言,GE医疗能提供诊疗一体化护理路径每一步的解决方案,其整合式组合提供临床医生所需的同位素、影像、信息学和分子影像剂,推动精准医疗的实践与发展。
如欲了解更多GE医疗诊疗一体化解决方案,请访问gehealthcare.com。SNMMI参观者也欢迎于6月21日至24日前往新奥尔良莫里亚尔会议中心638与1023号展位。
关于GE医疗科技公司
GE医疗是值得信赖的伙伴和全球领先的医疗解决方案供应商,致力于创新医疗技术、药物诊断以及整合的云端优先AI解决方案、服务与数据分析。我们的目标是让医院和医疗系统更有效率,临床医生更有效,疗法更精准,患者更健康、更幸福。超过125年来,GE医疗持续推动个性化、互联与关怀的医疗,简化患者在各护理路径上的旅程。我们的影像、先进可视化解决方案、病人照护解决方案和药物诊断业务共同提升从筛查、诊断到治疗和监测的患者照护。我们是价值197亿美元的企业,拥有约53,000名员工,致力于打造一个医疗无界限的世界。
GE医疗荣获2025年《财富》全球最受推崇公司之一。
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i LesionID Pro具备自动化“零点击”预处理功能,目前正等待美国FDA 510(k)核准。未取得CE标志,亦未依照加拿大法规许可。在美国、欧洲、加拿大或其他地区均未上市销售。 ii 癌症。世界卫生组织。2022年2月3日发布。https://www.who.int./news-room/fact-sheets/detail/cancer。2023年3月2日存取。 iii 技术尚在研发中,代表持续的研究与开发努力。这些技术并非产品,未来可能不会成为产品。未取得CE标志。 iv Omni Legend 21cm相较于Discovery MI Gen1 20cm。根据模拟测试结果。 v 基于2010年以来GE医疗PET/CT系统的订单数据。 vi 相较于NM/CT 870 DR。 vii 相较于NM/CT 870 DR搭配Optima 540 CT。 viii a ASiR-V在相同影像品质下,剂量相较于FBP减少50%至82%(影像品质由低对比可侦测性定义)。 viii b 临床实务中,ASiR-V的使用可能因临床任务、患者体型、解剖位置和临床实务而降低CT患者剂量。建议咨询放射科医生和物理师,以确定特定临床任务所需的适当剂量。低对比可侦测性(LCD)、影像杂讯、空间解析度和伪影均使用参考工厂协议评估ASiR-V与FBP。LCD以0.625 mm切片测量,并使用MITA CT IQ Phantom(CCT183, The Phantom Laboratory)在头部和身体模式下进行测试,采用模型观察者方法。
原文请见businesswire.com:https://www.businesswire.com/news/home/20250621431355/en/
GE医疗媒体联络人:
Margaret Steinhafel
M +1 608 381 8829
来源:GE医疗
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