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HKCL專注於開發與生產高品質的PET放射性藥物,例如氟化脫氧葡萄糖(18F-FDG)、前列腺特異性膜抗原(18F-PSMA)及氟美他酚(18F-Flutemetamol)。HKCL同時致力於劑量測定、校準源以及輻射防護等相關產品與解決方案的開發與加速應用。
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GE醫療透過全面的AI影像技術、放射性藥物、迴旋加速器、化學系統和優化工作流程的軟件,推動診療一體和分子影像領域的臨床與營運卓越,支持整個患者旅程的個人化、數據驅動式護理。
在#SNMMI25(核醫學與分子影像學會年度大會)上,GE醫療自豪地推出LesionID™ Pro,具備自動化「零點擊」預處理功能,旨在協助醫生減少手動分割病灶所需時間,更快獲得患者專屬的洞察,以自信地提供精準醫療。
芝加哥–(美通社)–2025年6月21日–在今年的核醫學與分子影像學會(SNMMI)年會上,GE醫療透過其創新的診療一體解決方案組合,展示精準醫療的未來,旨在推動臨床與營運卓越。首次亮相,GE醫療MIM軟件推出LesionID Pro,具備自動化「零點擊」預處理功能——這項AI驅動的創新有助於協助醫生決策和療效監測。
根據世界衛生組織數據,癌症每年造成全球逾一千萬人死亡,精準醫療(尤其是診療一體)為患者帶來新希望。診療一體結合先進影像診斷、放射性藥物與靶向治療,提供個人化、以患者為中心的治療方案,有助提升疾病檢測、治療準確性和整體生活品質。
「精準醫療是腫瘤學的未來,而診療一體正是核心。先進影像與AI軟件的整合,正加速診療一體在臨床的應用,」加州大學爾灣分校放射科學系核醫學主任、臨床副教授Shyam Srinivas博士表示。「有了GE醫療的Omni Legend、StarGuide和MIM軟件等工具,我們現在能清晰可視化疾病,高效量化腫瘤負荷,快速做出明智決策。這些進展不僅提升診斷準確性與療效監測,更開啟劑量學的大門,最終改善患者預後。這就是精準醫療的實踐,正在改變患者的生活。」
診療一體的核心是分子影像,如正子斷層掃描(PET)和單光子發射電腦斷層掃描(SPECT),可提供詳細的患者專屬資訊,指導和監測治療。然而,過去獲取這些資訊(如全身腫瘤負荷)需耗時的手動分析,造成臨床與營運上的挑戰。
為此,GE醫療MIM軟件推出LesionID Pro,具備自動化「零點擊」預處理功能,利用AI自動化技術,協助醫生可靠地獲得全身腫瘤負荷統計,無需耗時手動分割病灶、移除正常生理攝取或註冊多個患者影像進行比較。
除了將手動預處理轉為「零點擊」體驗,LesionID Pro新版本在演算法上也有顯著改進,提供醫生精確的全身腫瘤體積供審核與確認。這些直觀、用戶友好的工具由頂尖診療一體專家共同設計,目標是讓全身腫瘤負荷分析成為臨床現實,縮短醫生報告時間。
「GE醫療致力為臨床醫生提供診療一體所需的精準醫療工具,」GE醫療分子影像與電腦斷層部門總裁暨執行長Jean-Luc Procaccini表示。「我們的精準醫療解決方案組合會隨著醫療系統需求進化,支持患者整個護理旅程——從影像設備提供非侵入式解剖視圖與治療監測,到診斷與監測疾病所需的創新放射性藥物及其生產系統,再到優化數據驅動決策的軟件。這些工具幫助臨床醫生推動全球個人化醫療實踐,改善患者預後。」
在#SNMMI25展會上,GE醫療還展示了以下診療一體解決方案:
總體而言,GE醫療能提供診療一體護理路徑每一步的解決方案,其整合式組合提供臨床醫生所需的同位素、影像、資訊學和分子影像劑,推動精準醫療的實踐與發展。
如欲了解更多GE醫療診療一體解決方案,請訪問gehealthcare.com。SNMMI參觀者也歡迎於6月21日至24日前往紐奧良莫里亞爾會議中心638與1023號展位。
關於GE醫療科技公司
GE醫療是值得信賴的夥伴和全球領先的醫療解決方案供應商,致力於創新醫療技術、藥物診斷以及整合的雲端優先AI解決方案、服務與數據分析。我們的目標是讓醫院和醫療系統更有效率,臨床醫生更有效,療法更精準,患者更健康、更幸福。超過125年來,GE醫療持續推動個人化、互聯與關懷的醫療,簡化患者在各護理途徑上的旅程。我們的影像、先進視覺化解決方案、病人照護解決方案和藥物診斷業務共同提升從篩查、診斷到治療和監測的患者照護。我們是價值197億美元的企業,擁有約53,000名員工,致力於打造一個醫療無界限的世界。
GE醫療榮獲2025年《財星》全球最受推崇公司之一。
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i LesionID Pro具備自動化「零點擊」預處理功能,目前正等待美國FDA 510(k)核准。未取得CE標誌,亦未依照加拿大法規許可。在美國、歐洲、加拿大或其他地區均未上市銷售。 ii 癌症。世界衛生組織。2022年2月3日發布。https://www.who.int./news-room/fact-sheets/detail/cancer。2023年3月2日存取。 iii 技術尚在研發中,代表持續的研究與開發努力。這些技術並非產品,未來可能不會成為產品。未取得CE標誌。 iv Omni Legend 21cm相較於Discovery MI Gen1 20cm。根據模擬測試結果。 v 基於2010年以來GE醫療PET/CT系統的訂單數據。 vi 相較於NM/CT 870 DR。 vii 相較於NM/CT 870 DR搭配Optima 540 CT。 viii a ASiR-V在相同影像品質下,劑量相較於FBP減少50%至82%(影像品質由低對比可偵測性定義)。 viii b 臨床實務中,ASiR-V的使用可能因臨床任務、患者體型、解剖位置和臨床實務而降低CT患者劑量。建議諮詢放射科醫生和物理師,以確定特定臨床任務所需的適當劑量。低對比可偵測性(LCD)、影像雜訊、空間解析度和偽影均使用參考工廠協議評估ASiR-V與FBP。LCD以0.625 mm切片測量,並使用MITA CT IQ Phantom(CCT183, The Phantom Laboratory)在頭部和身體模式下進行測試,採用模型觀察者方法。
原文請見businesswire.com:https://www.businesswire.com/news/home/20250621431355/en/
GE醫療媒體聯絡人:
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M +1 608 381 8829
來源:GE醫療
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